崔恒宓，扬州大学特聘教授、博导，育种专家

　　崔恒宓，扬州大学特聘教授、博导。育种专家。

一、研究方向

　　1、表观遗传学与动物育种；
　　2、干细胞表观遗传学及其应用；
　　3、肿瘤表观遗传学机制；
　　4、内源性反转录病毒的作用和功能。

二、教育简历

　　1997/08-2000/06 美国约翰霍普金斯(Johns Hopkins)大学医学院 博士后，导师：Professor. Andrew Feinberg
　　1993/09-1997/05 瑞典乌普撒拉(Uppsala)大学 发育和分子遗传系 博士, 导师：Professor：Rolf Ohlsson
　　1982/02-1985/01 扬州大学(原江苏农学院) 畜牧兽医系 硕士，导师：张照教授
　　1978/03-1982/01 南京农业大学（原南京农学院）畜牧兽医系 学士
　　教授推荐：王宵燕（女），江苏泗阳人，扬州大学副教授、硕导，猪育种专家

三、工作简历

　　2013/01-至今 扬州大学表观遗传学及表观基因组研究所所长 特聘教授
　　2011/11-2013/01 美国国家卫生研究院癌症研究所（NCI/NIH） 资深科学家
　　2003/07-2010/06 美国约翰霍普金斯大学医学院 副教授
　　2000/06-2003/06 美国约翰霍普金斯大学医学院 讲师（Instructor）
　　1992/11-1993/10 英国剑桥大学 Babraham 研究所 访问学者
　　1992/01-1992/10 扬州大学动物科学与技术学院 副教授
　　1989/04-1992/01 扬州大学动物科学与技术学院 讲师
　　1986/02-1989/03 扬州大学动物科学与技术学院 助教
　　1985/02-1986/01 中国科学院上海细胞生物学研究所 进修

四、学术任职

　　2008 Austrian Science Fund, FWF Der Wissenschaftsfonds
　　2011 The grants of the Italian Ministry of Health (MOH)
　　2009-2011 NIH/NCI, SBIR program
　　2016-现在 国家自然科学基金一审评委

五、专业会员

　　2002- 美国人类遗传学协会会员（Member, The American Society of Human Genetics）
　　2002- 美国癌症协会会员（Member, American Association for Cancer Research）
　　2004- 美国科学促进会会员（Member, American Association for the Advancement of Sciene）
　　2016- 江苏省双创人才江苏省双创人才联合会常务理事，生物医学专委会副主任。

六、杂志编委

　　2011-present Open Medicine Journal (Associate Editor)
　　2009-present BMC Medical Genetics (Associate Editor),
　　2010-present World Journal of Clinical Oncology (Editorial Board Member)
　　2011-present World Journal of Experimental Medicine (Editorial Board Member)
　　2011-present TheScientificWorldJournal (TSWJ) (Editorial Board Member)

七、荣誉奖励

　　1990 Excellent teaching award, Yangzhou University, China
　　1993-1994 Wenner-Gren Foundation Scholarship, Karolinska Institute, Sweden
　　1994-1996 Von Hofsten Foundation Award, Uppsala University, Sweden
　　2000 W. Barry Wood Jr. Award for postdoctoral fellow, Johns Hopkins University School of Medicine
　　2004-2006 Finalist of Jr. Faculty Basic Science Research award, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine.
　　2008 Winner of Jr. Faculty Basic Science Research award, Department of Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine.
　　2013 江苏省高层次双创人才

八、科研情况

　　1、环境因素及表观遗传学在肾小球损伤中的机制 (2012CB517605)国家973项目课题，2012-2016，课题主持人
　　2、结直肠癌 IGF2 基因内含子miR-483 的致癌机制研究（81171965），国家自然科学基金面上项目， 2012-2015，主持人
　　3、反义RNA 及抑癌基因表观遗传学沉默分子机制研究（81372237），国家自然科学基金面上项目， 2014-2017，主持人
　　4、源于鸡内源性白血病病毒的反义长非编码RNA的功能及表观遗传学调控机制（91540117）自然科学基金重大研究计划，2016-2018, 主持人
　　5、消化道癌的多维分子分型及诊断分子标志物研究（2016YFC1303604）国家重点研发计划，2017-2021，研究骨干
　　6、反义RNA表观遗传沉默导致癌相关基因激活的致癌新机制研究（81773013），国家自然科学基金面上项目，2018-2021，主持人

九、申请专利（部分）

　　1、DNA甲基化分析中DNA样品重亚硫酸盐处理转化率的评估方法，申请号：201610015862.0， 申请日：2016.01.11， 第一发明人
　　2、人源DNA甲基化分析中重亚硫酸盐转化DNA效率的评估方法，申请号：201610017011.X， 申请日：2016.01.11，第一发明人
　　3、一种终止双等位基因转录的方法，申请号：201610903540X， 申请日：2016.10.17， 第一发明人
　　4、一种终止lncRNA双等位基因转录的方法，申请号：201610905097X， 申请日：2016.10.17， 第一发明人
　　5、一种反义长链非编码RNA在制备基因治疗剂方面的应用，申请号：201710415730.1， 申请日：2017.06.02， 第二发明人
　　6. 一种用于肝癌诊断与治疗的反义长链非编码RNA的分析和制备方法，申请号：201710411042.8， 申请日：2017.06.02，第一发明人
　　7、长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1表达检测引物及试剂盒，申请号：201710883276.2， 申请日：2017.09.26，第一发明人
　　8、DNA甲基化抑制剂在制备抗J亚群禽白血病病毒增值药物中的应用，申请号：201710884184.6， 申请日：2017.09.26，第一发明人
　　9、一种抗J亚群禽白血病病毒增值的内源性反转录病毒RNA及其制备方法和应用，申请号：201710881948.6， 申请日：2017.09.26，第一发明人
　　10、长链非编码RNA lnc-ALVE1-AS1的FISH检测探针及试剂盒，申请号：201710884183.1， 申请日：2017.09.26，第一发明人

十、论文 （# 第一作者；* 通讯作者）

　　1、Jin R, and Cui H, Reproductive characteristics of Taihu pigs, Pig News & Information (Britain), 3:99-102, 1992.
　　2、Ekstrom TJ, Cui H, Li X, and Ohlsson R. Promoter-specific IGF2 imprinting status and its plasticity during human liver development, Development, 1995;121:309-316. IP:85
　　3、Ekstrom TJ, Cui H, Nystrom A, Rutanen EM, and Ohlsson R. Monoallelic expression of IGF2 at the human fetal/maternal boundary, Mol Reprod and Develop, 1995;41:177-183.
　　4、Li X, Adam G, Cui H, Sandstedt B, Ohlsson R, and Ekstrom TJ. Expression, promoter usage and parental imprinting status of Igf2 in human hepatoblastoma: uncoupling of IGF2 H19 imprinting. Oncogene,1995;11:221-229.
　　5、Ohlsson R, Ekstrom T, Franklin G, Pfeifer-Ohlsson S, Cui H, Miller S, Fisher R, and Walsh C. Plasticity of Imprinting. In Genomic imprinting: Causes and Consequences. (R. Ohlsson, K. Hall and M. Ritzen, Eds.), Cambridge University Press. 1995;pp. 182-194.
　　6、Cui H#, Xu WX, Powell D, and Newman B. Cloning and sequencing of a pig cdc25 tyrosine phosphatase cDNA, Journal of Animal Science, 1995;73:630.
　　7、Cui H# and Ohlsson R., An improved protocol for purification of 35S-labelled oligonucleotide DNA probes for in situ hybridization applications. Trends in Genetics, 1996;12:506-507.
　　8、Li X, Cui H, Sandstedt B, Nordlinder H, Larsson E, and Ekstrom TJ. Expression levels of the Igf2 in the human liver: developmental relationships of the four promoters, Journal of Endocrinology, 1996;149:117-124.
　　9、Adam GI, Cui H, Miller SJ, Flam F, and Ohlsson R, Allelic specific in situ hybridization analysis: a novel technique which resolve differential allelic usage of H19 within the same cell lineage during human placental development. Development, 1996;122:839-847.
　　10、Cui H#, Hedborg F, He L, Nordenskjold A, Sandstedt B, Pfeifer-Ohlsson S, and Ohlsson R. Inactivation of H19, an imprinted and putative repressor gene, is a preneoplastic event during Wilms’ tumorigenesis, Cancer Research, 1997; 57:4469-473.
　　11、Cui H#, Horon IL, Ohlsson R, Hamilton SR, and Feinberg AP. Loss of imprinting in normal tissue of colorectal cancer patients with microsatellite instability. Nature Medicine, 1998; 4:1276-1280.
　　12、Li YM, Franklin G, Cui H, Svensson K, He XB, Adam G, Ohlsson R, and Pfeifer S. The H19 transcript is associated with polysomes and may regulate IGF2 expression in trans. Journal of Biological Chemistry, 1998;273:28247-28252.
　　13、Randhawa GS#, Cui H#, Barletta JA, Strichman-Almashanu LZ, Talpaz M, Kantarjian H, Deisseroth AB, Champlin RC, and Feinberg AP. Loss of imprinting in disease progression in chronic myelogenous leukemia. Blood, 1998;91:3144-3147.(*Co-first author)
　　14、He L, Cui H, Walsh C, Mattsson R, Lin W, Anneren G, Pfeifer-Ohlsson S, and Ohlsson R Hypervariable allelic expression patterns of the imprinted IGF2 gene in tumor cells. Oncogene, 1998;16:113-119.
　　15、Ohlsson R, Cui H, He L, Pfeifer S, Malmikumpu H, Jiang S, Feinberg AP, and Hedborg F. Mosaic allelic IGF2 expression patterns reveal a link between Wilms’ tumorigenesis and epigenetic heterogeneity. Cancer Research, 1999;59:3889-3892.
　　16、Ohlsson R, Flam F, Fisher R, Miller S, Cui H, Pfeifer S & Adam GI. Random monoallelic expression of the imprinted IGF2 and H19 genes in the absence of discriminative parental marks. Development in Genes Evolution, 1999;209:113-119.
　　17、Uejima, H, Lee, MP, Cui, H, and Feinberg, AP. Hot stop PCR: A simple and general assay for linear quantitation of allele ratios. Nature Genetics, 2000;25:375-376.
　　18、Ohlsson, R., Svensson, K., Cui, H., Malmikumpu, H. and Adam, G. Allele-specific in situ hybridisation (ASISH) Methods in Molecular Biology: Genomic imprinting (A. Ward, editor; Humana Press Inc., Totowa, New Jersey, USA). 2001; pp 153-169.
　　19、Cui H#, Niemitz EL, Ravenel JD, Onyango P, Brandenburg SA, Lobanenkov VV, and Feinberg AP. LOI of IGF2 in Wilms’ tumor commonly involves altered methylation but not mutations of CTCF or its binding site. Cancer Research, 2001; 61:4947-4950.
　　20、Rhee I, Bachman KE, Park BH, Jair K-W, R-W C, Yen, Schuebel KE, Cui H, Feinberg AP, Lengauer C, Kinzler KW, Baylin SB, and Vogelstein B. DNMT1 and DNMT3B cooperate to silence genes in human cancer cells, Nature, 2002,;416:552-556.

十一、联系方式

　　地址：扬州大学动物科学和技术学院
　　邮箱：hmcui@yzu.edu.cn